Opdivo demonstra alta efetividade em novo estudo

Novos estudos do medicamento Opdivo, da Bristol Myers Squibbs relevaram que o fármaco em adição a quimioterapia reduziu o risco de morte em 43% quando administrada antes da cirurgia a pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (CPNPC).

De acordo com dados apresentados na reunião anual da American Association for Cancer Research em dois anos, 83% dos pacientes do combo Opdivo estavam vivos, contra 71% do grupo de quimioterapia isolada.

A aprovação do Opdivo no CPNPC neoadjuvante pré-cirúrgico abrange uma ampla gama de pacientes, independentemente do status do tumor PD-L1, desde que tenham tumores ressecáveis. Em contraste, uma luz verde anterior que o FDA concedeu ao Tecentriq da Roche para a configuração pós-cirurgia, adjuvante, só permite o inibidor de PD-L1 nos estágios 2 a 3a da doença com expressão de PD-L1 de pelo menos 1%.

Especificamente, em análises exploratórias, Opdivo e quimioterapia reduziram o risco de sobrevida livre de eventos em 76% em pacientes com PD-L1 acima de 50%, em 42% entre aqueles com expressão de PD-L1 entre 1% e 49% e em 15% em não-expressores de PD-L1.

No CheckMate-816, o combo Opdivo-quimio e a quimioterapia solo mostraram taxas semelhantes de efeitos colaterais relacionados ao tratamento de grau 3 e 4, e 83% dos pacientes passaram a receber cirurgia para o grupo Opdivo-mais-quimioterapia, versus 75% com quimioterapia.

Além do estudo CheckMate-816 atual, a BMS também está executando o estudo CheckMate-77T, que testa o Opdivo como tratamento neoadjuvante e adjuvante nos estágios 2a a 3b (CPNPC). 

_{Fonte: FiercePharma
Fonte da imagem: Pixabay}