OMS concede pré-qualificação a Actemra

A indústria farmacêutica Roche anunciou na sexta-feira, 11 de fevereiro, que a Organização Mundial da Saúde (OMS) pré-qualificou o medicamento Actemra, isso significa que o órgão reconheceu a segurança, qualidade e efetividade do fármaco.

 O medicamento é utilizado nos Estados para o enfrentamento do COVID-19, para tratamento de adultos que estão recebendo corticosteroides sistêmicos e necessitam de oxigênio suplementar ou ventilação mecânica.

A Roche estabeleceu uma abordagem de acesso abrangente para melhorar a disponibilidade de ambos os medicamentos em todo o mundo, incluindo fornecer Actemra a preço de custo para a OMS e parceiros da Iniciativa Acelerador de Ferramentas de Acesso à COVID-19 (ACT-A), para distribuir a países de baixa e média renda de acordo com as necessidades de saúde pública e também, não declarar nenhuma patente contra o uso de Actemra/ no COVID-19 em países de baixa e média renda durante a atual pandemia.

O medicamento é uma terapia de primeira classe anti-receptor de interleucina-6 (aIL-6R) para o tratamento de artrite reumatóide, artrite idiopática juvenil sistêmica, artrite idiopática juvenil poliarticular, arterite de células gigantes e receptor de antígeno quimérico induzida por células T síndrome de liberação de citocina grave.

_{Fonte: Roche News
Fonte da imagem: Pixabay}