FDA aprova Ruxolitinibe para nova indicação

A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o fármaco Ruxolitinibe para o tratamento tópico de vitiligo não segmentar em pacientes adultos e pediátricos com 12 anos de idade ou mais.

 A ação faz do inibidor da Janus quinase (JAK) o primeiro e único tratamento aprovado pelo FDA para repigmentação em pacientes com vitiligo.

Ruxolitinib inibe JAK1 e JAK2, que medeiam a sinalização de várias citocinas e fatores de crescimento importantes para a hematopoiese e função imune. A jusante, a estimulação do receptor JAK envolve a modulação de sinais que recrutam transdutores de sinal e ativadores de transcrição (STATs) após a fosforilação nos receptores JAK.

A FDA aprovou anteriormente o ruxolitinibe em setembro de 2021 para o tratamento tópico de curto prazo e crônico não contínuo de dermatite atópica leve a moderada em pacientes não imunocomprometidos com 12 anos de idade ou mais cuja doença não é adequadamente controlada com terapias tópicas de prescrição ou quando aquelas terapias não são aconselháveis.

Em pacientes com vitiligo não segmentar, o ruxolitinibe foi aprovado para uso tópico contínuo duas vezes ao dia em áreas afetadas de até 10% da área de superfície corporal. 

_{Fonte: PharmacyTimes
Fonte da imagem: Pixabay}