AstraZeneca adquire biofarmacêutica para ampliar portfólio de hematologia
A indústria farmacêutica AstraZeneca pretende adquirir a empresa de biotecnologia TeneoTwo por US$ 1,3 bilhão.
O acordo envolve um pagamento adiantado de US$ 100 milhões da AstraZeneca, seguido de pagamentos de até US$ 805 milhões em investimentos em P&D e até US$ 360 milhões em financiamento comercial.
A AstraZeneca está procurando diversificar seu portfólio de hematologia para manter uma posição de liderança no espaço de
Nos últimos anos, os acopladores de células T biespecíficos (BiTEs) atraíram atenção significativa por seu potencial no tratamento de uma infinidade de tumores hematológicos e sólidos, aumentando as respostas antitumorais das células T endógenas.
Os BiTEs são uma modalidade relativamente incipiente e ainda precisam se beneficiar da identificação de biomarcadores robustos e novas abordagens de combinação, como em combinação com terapias anti-CD20, com o objetivo de atenuar a sobrevida de células B malignas e aumentar a resposta clínica em células B tumores.
Além disso, uma compreensão mais profunda da evasão imune por células cancerígenas pode fornecer novas estratégias de sensibilização para melhorar ainda mais a resposta clínica dos BiTEs.
Em dezembro de 2014, a aprovação histórica da Amgen pela FDA viu o Blincyto (blinatumomab) aprovado para leucemia linfoblástica aguda (B-ALL) progenitora de células B recidivante/refratária (R/R), na época o único BiTE comercializado.
A Blincyto forneceu um forte sinal positivo para demonstrar a viabilidade clínica e comercial dos BiTEs, com vendas globais de US$ 542 milhões relatadas pela empresa em 2021 e a previsão de consenso dos analistas da GlobalData projetando vendas anuais máximas de US$ 771 milhões até 2029, despertando assim mais interesse da indústria neste campo.
Atualmente, existem 110 BiTEs em ensaios clínicos em oncologia, sendo sete em Fase III e três em pré-registro. Recentemente, a indústria passou a avaliar BiTEs em tumores sólidos para ampliar as indicações disponíveis para aprovação regulatória.
Fonte: PharmaceuticalTechnology
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