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Anvisa apreende unidades falsificadas do medicamento Humira

Medicamentos que tem algum lote falsificado, tem sua comercialização posterior prejudicada, visto que atrapalha a visibilidade e confiança do mercado
 Medicamentos que tem algum lote falsificado, tem sua comercialização posterior prejudicada, visto que atrapalha a visibilidade e confiança do mercado

A Agência de Vigilância Sanitária Nacional publicou no Diário Oficial, de quinta-feira 02/06, a apreensão e proibição da distribuição e co comercialização e do uso de unidades falsificadas do lote 1153971 (fab. 03/2021 e val. 02/2023) do medicamento Humira AC 40 mg, na forma de seringa preenchida.

 A medida foi divulgada por meio da Resolução-RE 1.789/2022. 

Destaca-se que a Agência já publicou outras resoluções com o mesmo teor. São elas: a Resolução-RE 3.744/2021, referente ao lote 1135258 (fab. 05/2020 e val. 04/2022); e a Resolução-RE 1.413/2022, relativa ao lote 1146607 (fab. 05/2021 e val. 01/2023).

A Anvisa solicita aos serviços de saúde que, caso ​identifiquem unidades com características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato à Agência, pelo sistema Notivisa. 

Fonte: Anvisa Noticias
Fonte de imagem: Pixabay