Sotio fecha acordo com Merck

A indústria de biotecnologia Sotio Biotech está avançando em suas negociações com a Merck para utilização do Keytruda em um ensaio clínico que utiliza o blockbuster da empresa em combinação com o superagonista IL-15.

Na semana passada, a Sotio Biotech, sediada na República Tcheca, divulgou o financiamento e colocou um teste de fase 2 de SOT101, seu superagonista IL-15 e um inibidor de checkpoint no centro de seus planos de P&D. Agora, Sotio revelou a identidade do inibidor do checkpoint. A Merck, como já fez muitas vezes antes com outras empresas de biotecnologia, concordou em fornecer o Keytruda para uso no ensaio clínico de combinação. 

Entrar na colaboração clínica com a Merck posiciona a Sotio para iniciar o ensaio clínico de fase 2 no primeiro semestre do próximo ano. O estudo inscreverá até 300 pacientes em seis indicações de tumor sólido, incluindo câncer de pulmão de células não pequenas de segunda linha (NSCLC), e fornecerá a eles SOT101 e uma dose padrão de Keytruda.

A Sotio realizará seu estudo de combinação Keytruda juntamente com um estudo de SOT101 como monoterapia. Esse estudo irá avaliar o efeito do agente único SOT101 em pacientes com melanoma, carcinoma de pele escamoso e câncer renal. 

_{Fonte: Fiercebiotech
Fonte da imagem: Divulgação}