Farmacêutica chinesa se expande através de negócio milionário

Duas biofarmacêuticas chinesas realizaram uma parceria, em busca de expandir sua presença no segmento oncológico. A CStone Pharmaceuticals firmou um acordo de licenciamento de US$ 200 milhões no domingo, 21 de novembro, com a Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, que cede acesso a um anticorpo monoclonal voltado para diferentes tipos de câncer.

A CStone licenciou o CS1002, um anticorpo monoclonal anti-CTLA-4 em investigação para Hengrui. O antígeno 4 associado a linfócitos T citotóxicos (CTLA-4) é um dos poucos alvos clinicamente validados para terapias de combinação IO. Com base em estudos pré-clínicos e clínicos anteriores, CStone acredita que CS1002 tem o potencial de se tornar uma terapia de base para múltiplas combinações de imuno-oncologia. 

Atualmente, o único anticorpo monoclonal anti-CTLA-4 aprovado globalmente é o Yervoy, da Bristol Myers Squibb , que foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA  em 2011 e também foi aprovado para uso na China. Yervoy gerou aproximadamente US$ 1,69 bilhão em 2020. Com base em seus dados de desenvolvimento, a CStone acredita que o CS1002 tem potencial para reduzir a receita de Yervoy.

De acordo com os termos do acordo, a Hengrui obtém os direitos exclusivos para pesquisa, desenvolvimento, fabricação e comercialização do CS1002 na China. A CStone manterá os direitos de comercialização do CS1002 fora do país asiático.

Para a CStone, a parceria com a Hengrui segue uma vitória regulatória na China para a terapia anti-PD-1. Em setembro, a Administração Nacional de Produtos Médicos da China aprovou o inibidor de checkpoint Sugemalimab da empresa como terapia de consolidação em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio III irressecável.

Em agosto, a CStone viu os frutos de uma parceria com a Servier Pharmaceuticals depois que a empresa ganhou a aprovação dos EUA para o Tibsovo  (comprimidos de Ivosidenibe) para o tratamento de pacientes adultos com colangiocarcinoma previamente tratado, localmente avançado ou metastático com uma mutação IDH1. Tibsovo é a primeira e única terapia direcionada aprovada para pacientes com colangiocarcinoma mutado de IDH1 previamente tratado, um câncer dos ductos biliares.

Para a CStone, não é incomum para trabalhar com gigantes da indústria farmacêutica. Em 2019, a empresa fez parceria com a Bayer e em 2020, fechou uma parceria com a Pfizer para apoiar o desenvolvimento do Sugemalimab, que incluiu o gigante farmacêutico com uma participação de US$ 200 milhões na empresa.

_{Fonte: Biospace
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