Richter adquire linha Evra® de anticoncepcionais da Janssen
A Gedeon Richter, multinacional farmacêutica com sede em Budapeste, na Hungria, anunciou que assinou no último dia 03 de dezembro de 2020 um contrato com a Janssen, subsidiária integral da Johnson & Johnson (EUA) para a aquisição de adesivos anticoncepcionais transdérmicos Evra®, no valor de US$ 263,5 milhões. Segundo o CEO da Richter, Gábor Orbán, o acordo vale para aquisição em todos os países, exceto Estados Unidos, e é estratégico para o objetivo da empresa de se tornar uma companhia global de grande impacto na área de Saúde da Mulher, levando sinergias significativas para a Richter e fortalecendo sua posição no mercado. Como complementa Erik Bogsch, presidente executivo da empresa, “adicionar um adesivo aos nossos métodos anticoncepcionais e existentes, tais como anticoncepcionais orais, anticoncepcionais de emergência e dispositivos intrauterinos, nos permite oferecer a mais ampla seleção de soluções de planejamento familiar para as mulheres”.
O Evra®, anticoncepcional de uso semanal para mulheres, é o primeiro adesivo hormonal transdérmico a ser aprovado. Não invasivo e com 99% de eficácia quando usado corretamente, é um emplastro quadrado que deve ser aplicado na parte inferior do abdômen, nádegas, parte superior do tronco ou parte externa do braço. Cada adesivo é usado por sete dias antes de ser substituído, ao longo de três semanas. Na quarta semana deve ser feita uma pausa, da mesma maneira como ocorre com os anticoncepcionais orais.
Sobre a Richter
A Gedeon Richter Plc. , opera com presença direta e crescente na Europa Central e Oriental, China e na América Latina. Em 2019 as vendas consolidadas da Richter foram de aproximadamente 1,6 bilhões de euros (US$ 1,7 bilhão). Seu portfólio de produtos cobre várias áreas terapêuticas, incluindo a saúde feminina, sistema nervoso central e áreas cardiovasculares. Com experiência amplamente reconhecida em química de esteroides, tem papel relevante no campo da Saúde da Mulher em todo o mundo e também atua no desenvolvimento de medicamentos biossimilares.
Fontes: SINDUSFARMA