Gilead gasta US $ 21 bilhões para Immmunomedics
No domingo, Gilead revelou que está desembolsando colossais $ 21 bilhões para adquirir a Immunomedics, ganhando o que o CEO Daniel O'Day apregoou como uma "terapia fundamental transformadora" do negócio de oncologia emergente da Big Biotech - o primeiro anti-TROP-2 da classe conjugado anticorpo-droga Trodelvy.
“Choque na etiqueta”, “preço elevado” e “passo ousado” foram os analistas de Wall Street usados para descrever o movimento; a US $ 88 por ação, o preço do negócio representa um prêmio de 108% em relação ao preço de fechamento da Immunomedics na sexta-feira, o que sugere um processo altamente competitivo.
Embora alguns ativos em estágio inicial estejam envolvidos, o negócio é amplamente centrado no Trodelvy, que se tornou o primeiro agente anti-TROP aprovado pela FDA em abril, com luz verde inicial no câncer de mama triplo-negativo metastático de terceira linha.
Dados de primeira linha do estudo confirmatório de fase 3 Ascent mostraram que o Trodelvy reduziu significativamente o risco de progressão do tumor ou morte em 59% em relação à quimioterapia. Os pacientes que tomaram Trodelvy viveram em média 5,6 meses sem agravamento da doença, em comparação com 1,7 meses para a quimioterapia. A droga também atendeu aos principais desfechos secundários, como prolongar a vida. Os resultados detalhados serão apresentados no próximo evento anual virtual da European Society for Medical Oncology.
Apoiado por sua forte eficácia em TNBC, Trodelvy gerou US $ 20,1 milhões em seus primeiros dois meses no mercado após sua estreia em abril.
“Seu rápido lançamento em um ambiente desafiador de uma pandemia demonstra a forte ciência [de Trodelvy] e a execução da equipe”, disse a diretora comercial da Gilead, Johanna Mercier, durante uma teleconferência no domingo. De acordo com Mercier, a penetração do medicamento nas 150 principais contas de câncer de mama dos EUA - o mercado que a Immuomedics tem como alvo - ultrapassou 80% e está crescendo.
Embora os estudos estejam em andamento para levar o Trodelvy às linhas anteriores de tratamento com TNBC, a droga também pode ter potencial fora do TNBC; A Immunomedics está considerando o câncer urotelial, o câncer de mama HR + / HER2- e o câncer de pulmão como possíveis áreas de expansão. A proteína de superfície celular TROP-2 é encontrada em mais de 90% dos casos de TNBC, e sua expressão também é alta no grande mercado de câncer de pulmão de células não pequenas, em 75% entre os casos escamosos e 64% dos adenocarcinomas, Wolfe Research o analista Tim Anderson observou em um relatório de domingo aos clientes.
O forte perfil de segurança do Trodelvy, aliado a uma eficácia impressionante, também o tornam uma droga de base perfeita para uma potencial terapia combinada, calcula Gilead. Inibidores de checkpoint e inibidores de PARP são os dois exemplos de emparelhamento, o Diretor Médico da Gilead, Merdad Parsey, destacado durante a ligação.
Ainda assim, o consenso atualmente tem as vendas da Trodelvy atingindo o pico de US $ 4 bilhões, o que não parece tão impressionante em comparação com os US $ 21 bilhões que a Gilead está pagando. Mas a administração na ligação de domingo indicou que as estimativas atuais da indústria podem não ter levado em consideração as indicações de não-mama.
“Revisamos significativamente mais dados clínicos sobre o produto nos últimos meses, e isso nos deu maior confiança nos benefícios clínicos que o Trodelvy pode oferecer”, disse O'Day. A aquisição da Trodelvy poderia “acelerar substancialmente” o crescimento da receita da Gilead até meados da década de 2030, acrescentou o diretor financeiro Andrew Dickinson.
Fonte: FiercePharma
